革蘭氏陽性菌細(xì)胞融合過程

　　在這里對于革蘭氏陽性菌細(xì)胞融合主要過程，則分別培養(yǎng)帶遺傳標(biāo)志的雙親本菌植株至指數(shù)生長中期，

　　此時細(xì)胞壁較容易降解。

　　分別離收集菌體，用高滲透培養(yǎng)基制作成菌懸浮液體，以防止下階段原生質(zhì)體破裂。

　　混合雙親本加入適當(dāng)?shù)氖扼w積的聚乙二醇促使原生質(zhì)體凝集，融合，數(shù)分鐘后加入適量高滲培養(yǎng)基烯。

　　直接涂于高滲壓選擇培養(yǎng)基上進(jìn)行篩選，長出的菌體落非?？赡芤呀?jīng)結(jié)合雙方的遺傳因子，要經(jīng)過數(shù)代篩

　　選以及鑒定才能夠確定已經(jīng)獲得穩(wěn)定的遺傳雜合菌株。

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革蘭氏陽性菌細(xì)胞融合過程

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